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藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理入口？
一、辦理流程
第1步：預(yù)申報(bào)。登錄成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局網(wǎng)站（http://scjg.chengdu.gov.cn/）進(jìn)行預(yù)申報(bào)。
第2步：窗口交材料。預(yù)申報(bào)審核通過(guò)后，申請(qǐng)人向武侯區(qū)政務(wù)服務(wù)中心一樓一區(qū)15—20號(hào)窗口提交申請(qǐng)材料。
第3步：現(xiàn)勘。由工作人員進(jìn)行審核，審核通過(guò)后再進(jìn)行實(shí)地勘查。
第4步：領(lǐng)證。申請(qǐng)人收到取件短信后，憑受理回執(zhí)單、本人身份證原件到武侯區(qū)政務(wù)中心一樓一區(qū)26、27號(hào)窗口領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證如何辦理？
1、有一個(gè)開(kāi)展工作的場(chǎng)地，然后向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
2、名藥品專門(mén)技術(shù)人員，例如:醫(yī)師、藥
師、護(hù)士等，具體看當(dāng)天藥監(jiān)局政策。
3、1名網(wǎng)站負(fù)責(zé)人，
4、網(wǎng)址主服務(wù)器所在地址要和營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的保持一致。
5、申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證法人的聯(lián)系方式。
6、法人要積極配合辦證單位簽字、蓋公章確保早下證。
藥品流通許可證辦理流程？
1、辦理人首先向擬辦企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出籌建申請(qǐng)，并提交材料。
2、擬辦企業(yè)法定代表人，企業(yè)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷，執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件復(fù)印件。
3、擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍。
4、擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所設(shè)備倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。
辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料？
辦理方法分兩種情況：【批發(fā)企業(yè)】【零售企業(yè)】【開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)】的申辦人首先向擬辦企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出籌建申請(qǐng)，并提交材料：
1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；
2．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件、復(fù)印件；
3．?dāng)M經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；
4．?dāng)M設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給申辦人《受理通知書(shū)》。申辦人經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意完成籌建后，向受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出驗(yàn)收申請(qǐng)，并提交以下材料：1．藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；2．工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；3．?dāng)M辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況；4．營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；
5．依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū)；6、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備目錄?！鹃_(kāi)辦藥品零售企業(yè)】的申辦人首先向擬辦企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出籌建申請(qǐng)，并提交材料：1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)、聘書(shū)；2．?dāng)M經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；3．?dāng)M設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況。申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給申辦人《受理通知書(shū)》。申辦人經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意完成籌建后，向受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出驗(yàn)收申請(qǐng)，并提交材料：1．藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；2．工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；3．營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；4．依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū)；5．?dāng)M辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。
評(píng)論