藥品經(jīng)營(yíng)許可證(藥品經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)上申請(qǐng)流程)

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2022年12月11日08:48:15

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藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理入口?

一、辦理流程

第1步:預(yù)申報(bào)。登錄成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局網(wǎng)站(http://scjg.chengdu.gov.cn/)進(jìn)行預(yù)申報(bào)。

第2步:窗口交材料。預(yù)申報(bào)審核通過(guò)后,申請(qǐng)人向武侯區(qū)政務(wù)服務(wù)中心一樓一區(qū)15—20號(hào)窗口提交申請(qǐng)材料。

第3步:現(xiàn)勘。由工作人員進(jìn)行審核,審核通過(guò)后再進(jìn)行實(shí)地勘查。

第4步:領(lǐng)證。申請(qǐng)人收到取件短信后,憑受理回執(zhí)單、本人身份證原件到武侯區(qū)政務(wù)中心一樓一區(qū)26、27號(hào)窗口領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證如何辦理?

1、有一個(gè)開(kāi)展工作的場(chǎng)地,然后向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

2、名藥品專門技術(shù)人員,例如:醫(yī)師、藥

師、護(hù)士等,具體看當(dāng)天藥監(jiān)局政策。

3、1名網(wǎng)站負(fù)責(zé)人,

4、網(wǎng)址主服務(wù)器所在地址要和營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的保持一致。

5、申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證法人的聯(lián)系方式。

6、法人要積極配合辦證單位簽字、蓋公章確保早下證。

藥品流通許可證辦理流程?

1、辦理人首先向擬辦企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng),并提交材料。

2、擬辦企業(yè)法定代表人,企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷,執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件復(fù)印件。

3、擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍。

4、擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所設(shè)備倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料?

辦理方法分兩種情況:【批發(fā)企業(yè)】【零售企業(yè)】【開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)】的申辦人首先向擬辦企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng),并提交材料:

1.?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;

2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件、復(fù)印件;

3.?dāng)M經(jīng)營(yíng)藥品的范圍;

4.?dāng)M設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的,藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給申辦人《受理通知書(shū)》。申辦人經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意完成籌建后,向受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門提出驗(yàn)收申請(qǐng),并提交以下材料:1.藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表;2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件;3.?dāng)M辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況;4.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;

5.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū);6、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備目錄?!鹃_(kāi)辦藥品零售企業(yè)】的申辦人首先向擬辦企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出籌建申請(qǐng),并提交材料:1.?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)、聘書(shū);2.?dāng)M經(jīng)營(yíng)藥品的范圍;3.?dāng)M設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況。申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的,藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給申辦人《受理通知書(shū)》。申辦人經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意完成籌建后,向受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出驗(yàn)收申請(qǐng),并提交材料:1.藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表;2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件;3.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;4.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū);5.?dāng)M辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。

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